Vedolizumaba monoklonālā antiviela čūlainajam kolītam

Angļu vārds: Vedolizumabs
CAS numurs: 943609-66-3
molekulārā formula
Molekulmasa: 0
Einecs nē
Saistītās kategorijas: narkotiku viela; mAb 22; kontroles viela; ķīmiskais reaģents
Mol fails ,: mol fails
Konstitucionālā formula:

Vydozumab īpašības
Uzglabāšanas nosacījumi: uzglabāt -80 c
Šķīdība: izšķīdināta dimetilsulfoksīdā
Veidlapa: ciets
Krāsa: balta līdz balta
 

Monoklonālā antiviela

Vedozumabs (Vedolizumabs) ir pilnībā humanizēta monoklonāla antiviela, kas īpaši antagonizē 4 7 integrīnu un kavē 4 7 integrīna saistīšanos ar zarnu gļotādas šūnu adhēzijas molekulas madcam -1.

2014. gada maijā ASV FDA apstiprināja vedokizumabu pieaugušo ārstēšanai ar vidēji smagu vai smagu aktīvu čūlaino kolītu (UC) vai Crohn'sDisease (CD), kuri nepieļauj vai vairs nereaģē uz TNF-antagonistu vai ķīmisko grāmatu.

Bioaktivitāte

Vedolizumabs ir humanizēts monoklonāla antiviela, kas mērķēta uz 4 7 integrālu olbaltumvielu (integrīnu) čūlainajam kolītam un Krona slimībai.

Mērķa vieta

Integrīns

In vitro pētījumsVedolizumabs nesaistās ar lielāko daļu atmiņas CD 4+ T limfocītu (60%), neitrofiliem un lielāko daļu monocītu. Augstākais vedolizumaba saistīšanās līmenis ir līdz ar cilvēka perifēro asiņu atmiņas kompaktdisku apakškopu (25%) limfocītu, kas ietver zarnu hominga interleikīnu 17 T-helper limfocītus. Vedolizumabs saistās arī ar eozinofiliem augstā līmenī un ar naiviem T-spējīgiem limfocītiem, naiviem un atmiņas citotoksiskiem T limfocītiem, B limfocītiem, dabiskām slepkavas šūnām un bazofīliem zemākā līmenī; Vedolizumabs saistās ar atmiņu CD 4+ T un B limfocīti ar subnanomolāru potenci (EC 50 =0. 3-0. 4 nm). Vedolizumabs selektīvi kavē 4 7- ekspresējošo šūnu saķeri ar gļotādas adreses šūnu adhēzijas molekulu 1 (ic 50 =0. 02-0. 06 g/ml) un fibronektīna (IC {17}}. 02 g/ml), bet ne vaskulāras šūnas molekula 1.

In vivo pētījums

Blockade of α4β7 receptors on T-lymphocytes has been shown to occur for several weeks after a single dose of vedolizumab. The drug concentration following the infusion has been shown to be dose related with a mean maximum concentration of 12.5 μg/mL in those receiving 0.5 mg/kg of vedolizumab and 52.0 μg/mL in those receiving 2 mg/kg. The serum half-life of these two doses is 9-12 days respectively and saturation of α4β7 receptors on T-lymphocytes is >90% abās 4-6 nedēļās pēc infūzijas. Devas diapazona pētījumā zāļu koncentrācija serumā palielinās, palielinoties devai, un, ja tiek izmantotas regulāras indukcijas infūzijas (1., 15., 29. un 85. dienā), pusperiods ir no 15 līdz 22 dienām visās grupās.

Drošības informācija

MSDS informācija

Populāri tagi: Vedolizumaba monoklonālā antiviela čūlainajam kolītam, Ķīna Vedolizumaba monoklonālā antiviela čūlainajiem kolīta piegādātājiem