Panitumumaba monoklonālā vēža antiviela

Angļu vārds: panitumumabs

CAS numurs: 339177-26-3

molekulārā formula

Molekulmasa: 0

Einecs nē

Saistītā kategorija: narkotiku viela

Reaģenta mol: faila mol fails

konstitucionālā formula

Panitumumaba īpašības

Uzglabāšanas nosacījumi: uzglabāt -20 c

Forma: šķidrums

Krāsa: bezkrāsas līdz gaiši dzeltena

Kopsavilkums

Panitumumabs ir pirmā pilnībā humanizētā monoklonālā antiviela, kas paredzēta epidermas augšanas faktora receptoram (EGFR). EGFR parasti palīdz regulēt šūnu augšanu cilvēkiem, bet tas arī stimulē vēža šūnu augšanu. EGFR atrodas uz vēža šūnu virsmas, un, kad olbaltumvielas asociējas ar EGFR, tiek aktivizēta EGChemicalBookFR, piemēram, epidermas augšanas faktors (EGF) vai transformējošais augšanas faktors A (TGF-alfa). Kombinācija mainīja EGFR un stimulētās audzēja šūnu augšanas morfoloģiju. Panitumumabs ar EGFR novērš tā saistīšanos ar EGF vai TGF-alfa, tādējādi bloķējot vēža šūnu augšanu.

Klīniska pielietošana

Panitumabs ir metastātisks ķīmiskās grāmatas kolorektālais vēzis ar pozitīvu EGFR ekspresiju un progresēšanu pēc ķīmijterapijas ar fluoruracilu, oksaliplatīnu un irinotekānu. Metastātiska kolorektālā vēža gadījumā ar pozitīvu epidermas augšanas faktora receptoru (EGFR) ekspresiju un neveiksmīgu ķīmijterapiju, kas satur fluoruracilu, oksaliplatīnu un irinotekānu.

Kombinācija ar fluoruracilu, leikovorīnu un oksaliplatīnu (FOLFOX4 režīms) kā pirmās līnijas shēmu metastātiskam kolorektālajam vēzim ar savvaļas tipa KRAS.

Kombinācija ar fluoruracilu, leikovorīnu un irinotekānu (Folfiri režīms) kā otrās līnijas shēmu metastātiskam kolorektālajam vēzim ar savvaļas tipa KRAS pēc fluoruracil saturošas ķīmijterapijas.

Bioaktivitāte

Panitumumabs (panitumumabs) ir IgG 2 monoklonāla antiviela ar augstu afinitāti pret EGFR. Panitumumabs (panitumumabs) tika izstrādāts, izmantojot Abgenix Xenomouse tehnoloģiju kā pilnībā humanizētu ķīmisko grāmatu monoklonālo antivielu bez peļņas olbaltumvielām. Cilvēka imūnsistēma var atpazīt peles olbaltumvielas himēriskās antivielās, tādējādi izraisot imūno reakciju, piemēram, infūzijas reakcijas, alerģiskas reakcijas un alerģiskas reakcijas. Un pilnībā humanizētas monoklonālās antivielas var samazināt šādu imūno reakciju, vienlaikus nodrošinot efektīvu terapiju.

Klīniskie pētījumi

Izdzīvošana bez progresēšanas un kopējā izdzīvošana bija ievērojami ilgāka panitumumaba (panitumumaba) apstrādātajā grupā. Salīdzinot ar ķīmijterapiju, kā arī avastīna shēmu, ķīmiskās grāmatas panitumumaba (panitumumaba) pievienošana pirmās līnijas ķīmijterapijas shēmai nespēja sasniegt --} bez progresēšanas izdzīvošanu, kas ir primārais izmēģinājuma punkta. Tomēr pacientus, kas randomizēti pacienti, kas randomizēti uz panitumumaba ārstēšanas grupu, var pagarināt par 10 mēnešiem.

Nevēlams efekts

1. Plaušu fibroze ir visnopietnākā panitumumaba komplikācija. Zāļu laikā regulāri jāuzrauga plaušu funkcija un jāveic rentgenstūris. Pēc plaušu fibrozes narkotikas nekavējoties jāpārtrauc.
2. Ja izsitumi parādās apmēram 30 minūtes pēc medikamentiem, deksametazonu 5 mg var ievadīt intravenozi.
3. Sirds un asinsvadu sistēmā tika novērota dziļa venozā tromboze un tromboflebitis.
4. Elpošanas klepus (9% līdz 14%), aizdusa un plaušu fibroze (<1%).
5. Gastrointestinal cheilitis (2% to 7%), stomatitis (7%), lack of appetite (9%), nausea (23%, moderate to severe 1%), vomiting (19%, moderate to severe 2%) Chemicalbook, abdominal pain (25%, moderate to severe 7%), constipation (21%, moderate to severe 3%), diarrhea (21% to 58%), Neinfekciozs kuņģa-zarnu trakta gļotādas iekaisums (6%).

Drošības informācija

MSDS informācija

Populāri tagi: Panitumumaba monoklonālā vēža antiviela, Ķīna Panitumumaba monoklonālā antiviela vēža piegādātājiem