Ramucirumabs antagonists cietiem audzējiem

Angļu vārds: ramucirumabs

CAS numurs: 947687-13-0

molekulārā formula

Molekulmasa: 0

Einecs nē

Saistītā kategorija: narkotiku viela; mab 17; ķīmiskais reaģents

strukturālā formula

Ramolumaba raksturs

Uzglabāšanas nosacījumi: uzglabāt -20 c

Šķīdība: izšķīdināta dimetilsulfoksīdā

Forma: šķidrums

Krāsa: bezkrāsas līdz gaiši dzeltena

Mērķtiecīga narkotika

Remmovumabs ir angioģenēzes inhibitors, kuru izstrādāja un ražo Eli Lilly, un FDA 2014. gada aprīlī apstiprināja nederīgu rezekciju (neregulējamu) vēzi un pacientiem ar audzēja izplatību (metastāzes) pēc ārstēšanas ar fluoropirimidīnu vai platīna zālēm. Tas ir asinsvadu endotēlija augšanas faktors ChemicalBook (VE GF) receptoru 2 antagonists, kas novērš VE GF receptoru ligandus, ligandus ve gf-a, ve gf-c un ve gf-d no ve gf-receptoru, kas saistīta ar to, kā novērst augu, kas samazinās, un tas novērš, ka tas tiek samazināts. paaudze.

Remolumabs, mērķtiecīga zāle, ko sauc par piemērotu ķīniešu cilvēkiem, jo ​​tas tika apstiprināts trīs veidu audzējiem ar lielu sastopamību Ķīnā, kuņģa vēzis, plaušu vēzis un kolorektālais vēzis, bet šīs zāles Ķīnā nav pieejamas.

Ramolumaba FDA apstiprinājuma vēsture

2014.4fda rolumaba apstiprinājums kuņģa vēzim

2014.11FDA apstiprināts ramolumabs apvienojumā ar paklitakselu progresējoša kuņģa vēža gadījumā pēc ķīmijterapijas

2014.12FDA apstiprināts rolumabs ķīmisko grāmatu invazīvai nesīkšūnu plaušu vēzim

2015.4fda ramolumaba un folfiri apstiprinājums metastātiska kolorektālā vēža otrās līnijas ārstēšanai

2019.5 Remoxumabs kļuva par pirmo FDA apstiprināto biomarķieru virzīto aknu vēža terapiju

Farmakoloģiskā darbība

Šīs zāles ir asinsvadu endotēlija augšanas faktora 2 (VEGFR2) antagonists, kas īpaši saistās ar VEGFR2 un bloķē VE GF R ligandu saistīšanos (VE GF-AchemicalBook, VE GF-C, VE GF-D) ar VEGFR2, tādējādi inhibējot ligandu, kas atrodas prolifā, un pēc tam inhibizējot ligandu, kas izraisīja ligandu. šūnas.

Farmakokinētika

Saskaņā ar populācijas farmakokinētisko analīzi farmakokinētiskie parametri bija līdzīgi ar kuņģa vēzi, NSCLC un MCRC pacientiem pēc šīs zāles lietošanas. Vidējais klīrenss bija 0. 015 L/h, un vidējais termināla pusperiods bija 14 dienas. Saskaņā ar populācijas farmakokinētikas analīzi, vidējā līdzsvara stāvokļa koncentrācija plazmā ar vieglu, mērenu un smagu nieru traucējumiem (CCR 60-89 ml/MinchemicalBook, 30-59 ml/min, 15-29 ml/min) salīdzinājumā ar normālu renālo funkciju [Creinine Clearantanion Clearantanion. Salīdzinot ar normālu LF (kopējais bilirubīns 3 reizes uln).

Klīniska pielietošana

1. Progresējai vai metastātiskai kuņģa adenokarcinomai, gastroezofageālā krustojuma adenokarcinomai ar slimību, kas progresē ķīmijterapijas laikā vai pēc tās ar fluoropirimidīnu vai uz platīna bāzes ķīmijterapiju, atsevišķi vai kombinācijā ar paklitakselu.
2. Metastātisks nesīkšūnu plaušu vēzis (NSCLC) slimības progresēšanai ķīmijterapijas laikā vai pēc tās, kombinācijā ar docetakselu.
3. Metastātisks kolorektālais vēzis (MCRC) slimības progresēšanai ķīmijterapijas laikā vai pēc tās ar bevacizumabu, oksaliplatīnu un fluoropirimidīnu kombinācijā ar folfiri režīmu (irinotekāns, leikovorīns, 5- fluoruracils).

Nevēlams efekts

1.Kardiovaskulārā sistēma

① Vienreizējs lietojums: hipertensija, arteriālā trombembolija (ieskaitot miokarda infarktu, sirdsdarbības apstāšanās, cerebrovaskulāra negadījums, smadzeņu išēmija).

② apvienojumā ar paklitakselu: hipertensija.

③ Saistīts ar docetaxa: hipertensija.

④ Kombinācijā ar Folfiri protokolu: hipertensija.

2.Metaboliskā / endokrīnā sistēma

① vien: hiponatriēmija.

② apvienojumā ar paklitakselu: hipoalbuminēmija.

③ Kombinācija ar Docetaxa: hiponatriēmija.

④ apvienojumā ar Folfiri protokolu: hipoalbuminēmija, paaugstināts tirotropīna (TSH) līmenis.

3. Respiratorā sistēma

① Tikai vien: deguna asiņošana.

② apvienojumā ar paklitakselu: epistaxis.

③ Kombinācija ar Docetaxa: Epistaxis, plaušu asiņošana, pneimonija.④ Apvienojumā ar Folfiri protokolu: epistaxis.

4.genitāls

① vien: proteīnūrija.

② apvienojumā ar paklitakselu: proteīnūrija.③ Izmantojiet ar docetakselu: albuminūrija.④ kombinācijā ar Folfiri protokolu: proteīnūrija, nefrotiskais sindroms.

5.Mimūnā sistēma pret šo narkotiku antivielu (ieskaitot neitralizējošas antivielas) pozitīva.

6. Neiroloģiska lietošana vien: galvassāpes, atgriezeniska aizmugurējā leikoencefalopātijas sindroms (RPLS).

7.

① vien: caureja, zarnu aizsprostojums, kuņģa -zarnu trakta perforācija.

② apvienojumā ar paklitakselu: caureja, kuņģa -zarnu trakta asiņošana, stomatīts, kuņģa -zarnu trakta perforācija.

③ apvienojumā ar docetaksela ķīmisko grāmatu: stomatīts, mukozīts.

④ apvienojumā ar folfiri protokolu: caureja, samazināta apetīte, stomatīts, kuņģa -zarnu trakta perforācija, zarnu aizsprostojums, asiņošana kuņģa -zarnu trakta dēļ.

8. Blood

① anēmija, neitropēnija.

② apvienojumā ar paklitakselu: neitropēnija (ieskaitot febrila neitropēniju), trombocitopēnija, sepse.

③ Kombinācija ar docetakselu: neitrofīla ķīmisko grāmatu citopēnija (ieskaitot febrilu neitropēniju), trombocitopēnija.

④ Kombinācijā ar Folfiri protokolu: neitropēnija (ieskaitot febrilu neitropēniju), trombocitopēnija.

9.Skin

① Tikai vien: izsitumi no ādas.

② Kombinācijā ar Folfiri protokolu: palmoplantāru maņu zudums eritēmas sindroma zudums.

10.Eye un Dococa lietošana: asaras.

11.

① Tikai vien: infūzijas reakcija.

② apvienojumā ar paklitakselu: nogurums, vājums un perifēra edēma.

③ apvienojumā ar Docetaxa: nogurums, vājums, perifēra edēma, infūzijas reakcija.

④ apvienojumā ar Folfiri protokolu: perifēra edēma.

Drošības informācija

Toksisko vielu dati: 947687-13-0 (bīstamo vielu dati)

Populāri tagi: Ramucirumaba antagonists cietiem audzējiem, Ķīnas ramucirumabs antagonists cieto audzēju piegādātājiem