Produktu apraksts

Angļu vārds: Furosemide

CAS numurs: 54-31-9

Molekulārā formula: C12H11CLN2O5S

Molekulmasa: 330,74

Einecs numurs: 200-203-6

Saistītā kategorija

Medicīniskās izejvielas; Farmaceitiskās izejvielas; Mazu molekulu inhibitors; Veterinārmedicīna; Citas izejvielas; Farmaceitiskās izejvielas; Diurētiķis; Izmanto kā diurētiķi; API; Izejvielas; Farmācijas starpprodukti; Kontroles produkts; Medicīniskās izejvielas; Citi bioķīmiski reaģenti; Ķīmiskas izejvielas; Izejvielu starpprodukti - izejvielas; Reaģents; Ķīmiskais piemaisījums; Diurētiskās zāles; Narkotiku piemaisījumi un starpprodukti; Farmaceitiskās izejvielas zinātniskiem pētījumiem; Ķīmiskas izejvielas; Ķīniešu medicīnas atsauce; Zinātniskā pētījumu eksports; Ķīmiskais reaģents; Ķīmiskais piemaisījums - furosemīds; Vispārējs bioķīmiskais reaģents - organiskā skābe; Spēcīgs diurētiķis, kas darbojas uz celulozes cilpas; Industrializācija; Zinātniskie pētniecības reaģenti; Organics; Starpprodukti un smalkas ķīmiskas vielas; Farmaceitiski; API; Jonu transportētājs un cits jonu kanāls; GABA; Aromātika; Heterocikli; Sēra un selēna savienojumi; API; Lasix; Citas API

Mol fails: 54-31-9. Mol

Strukturālā formula:

1 -

Furosemīda īpašības

Kušanas punkts: 220 grāds (dec.) (Lit.)

Viršanas punkts: 582,1 ± 6 0. 0 grāds (prognozēts)

Blīvums: 1,606

Refrakcijas indekss: 1,6580 (aplēses)

Zibspuldzes punkts: 11 grāds

Uzglabāšanas apstākļi: 2-8 grāds

Šķīdība: gandrīz nešķīst ūdenī, šķīst acetonā, nedaudz šķīst etanolā (96%), gandrīz nešķīst DihemicalBook hlormetānā. Atšķaidīts šķīdums, kas izšķīdināts sārmu metāla hidroksīdā.

Skābuma faktors (PKA): PKA3.8 (neskaidrs)

Forma: pulveris

Krāsa: balta līdz gandrīz balta

Bioloģiskais avots: trusis

Šķīdība ūdenī: šķīdīgaisacetons, dmformetanols nedaudz asij ūdens ūdens

Merck: 14 4309

BCS klase: 2 (CLOGP), 4 (LogP)

Stabilitāte: stabila, bet jutīga pret gaismu, jutīga pret gaisu un higroskopisku. Nesaderīgs ar spēcīgiem oksidētājiem.

Inchikey: zzufctlcjuwosv-uhfffaoysa-n

CAS datu bāze: 54-31-9 (CAS datu bāzes atsauce) (IARC)

Kancerogēnu klasifikācija: 3 (50. sējums) 1990epa

Ķīmiskā informācija: furosemide (54-31-9)

Furosemīda lietošanas un sintēzes metodes

Ievads

Furosemīds ir diurētiķis, pazīstams arī kā furosemīds, kuru 1963. gadā izstrādāja bijušais Rietumvācijas Hearst. To klīniski izmanto, lai ārstētu perifēro edēmu, ko izraisījusi sirds edēma, nieru edēma, cirhotiski ascīti, traucētu ķīmisko grāmatu aizsprostojumu vai asinsvadu traucējumus un veicina augšējo uretru akmeņu izdalīšanos. Tā diurētiskais efekts ir ātrs un spēcīgs, un to galvenokārt izmanto nopietnos gadījumos, kad citas diurētiskās zāles ir neefektīvas.

Ļoti efektīvs diurētiķis

Furosemide, also known as furanoanilic acid, furosemide, furosemide, diuretic acid, diuretic acid, diuretic acid, is a kind of aminosulfonyl highly effective diuretic drug acting on the medullary part of the ascending branch of the medullary loop, has a strong and short diuretic effect, can increase the excretion of water, sodium, chlorine, potassium, calcium, magnesium, Fosfāts utt. To klīniski izmanto perifēro edēmas ārstēšanai, ko izraisa sirds edēma, nieru edēma, cirozes ascīts, disfunkcija vai asinsvadu traucējumi, un tas var veicināt urīnizvadkanāla augšējo akmeņu izdalīšanos. Intravenoza ievadīšana var ārstēt smadzeņu edēmu, kā arī paātrināt toksisko vielu izdalīšanos smadzeņu edēmas saindēšanās gadījumā. Jāatzīmē, ka furosemīda diurēzes laikā HCO 3- izdalīšanās nepalielinās, pateicoties Cl-, Na+, K+un H+palielināšanai urīnā, un ilgtermiņa atkārtota vai liela zāļu daudzums var izraisīt hiposalīna sindromu un hipohlorisku hipopotija alkalozi.

Pēdējos gados pētnieki ir atklājuši, ka furosemīda ieelpošanai ir ievērojama antiasthmatiska iedarbība, kas ir tāda pati kā nātrija hrominātam, kavējot alerģisku mediatoru izdalīšanos un kavējot neirotransmiteru acetilholīna un pchemicalbook izdalīšanos, kas var būt saistīta ar hlorīdu ieejas invaliditāti, kas var būt saistīta ar respiratoru šūnām. Klīniskie pētījumi vingrinājumu izraisītai astmai, antigēna izraisīts ātrs sākums un aizkavēta astma.

Darbības mehānisms

Furosemīds galvenokārt kavē Na+ un Cl- reabsorbciju medulārās cilpas rupjo augšupejošo zaru medulārajās un garozas daļās, veicina nātrija, hlora un kālija izdalīšanos, ietekmē hiperosmotiskā spiediena veidošanos nieru medulā, urīna līmeņa paaugstināšanai urīnā. Šis produkts var kavēt prostaglandīna dekomposāzes aktivitāti, palielināt prochemicalbook adenīna E2 saturu, tai ir vazodilējoša ietekme, tam ir arī proksimālā izliekuma kanāliņa un glomerulārā filtrēšanas ietekme, var palielināt nieru asiņu plūsmu, pielāgot asins plūsmas sadalījumu nierē, veicina zāļu plūsmu. To bieži izmanto gadījumos, kad citi diurētiskie līdzekļi nav izdevušies.

Farmakokinētika

Furosemīda mutes dobuma absorbcijas ātrums ir 6 0% līdz 70%, un ēšana var palēnināt absorbcijas ātrumu, bet tas neietekmē absorbcijas ātrumu un tā ārstniecisko efektu. Mutes dobuma absorbcijas ātrums pacientiem ar nieru slimību beigu stadijā tiek samazināts līdz 43% līdz 46%. Edematozās slimībās, piemēram, sastrēguma sirds mazspēja un nefrotiskais sindroms, zarnu sienas edēmas dēļ tiek samazināts arī perorāls absorbcijas ātrums, tāpēc šajos gadījumos būtu jāizmanto parenterālas zāles. Tas galvenokārt ir sadalīts ārpusšūnu šķidrumā, sadalījuma tilpums ir vidēji 11,4% no ķermeņa svara, un plazmas olbaltumvielu saistīšanās ātrums ir 91% ~ 97%, gandrīz visi ir saistīti ar albumīnu. Šīs zāles var nodot placentas barjeru un var izdalīt pienā. Ķīmiskās grāmatas mutvārdu un intravenozas ievadīšanas laiks bija attiecīgi 30 ~ 60 minūtes un 5 minūtes, un maksimālais laiks bija 1 ~ 2 stundas un 0,33 ~ 1 stunda. Darbības ilgums bija attiecīgi 6-8 stundas un 2 stundas. T1/2B ir liela individuāla atšķirība, normāla 30-60 minūtes, anūrijas pacienti, kas pagarināti līdz 75-155 minūtēm, aknu un nieru darbība ir nopietni traucēta līdz 11-20 stundām. Sakarā ar sliktu aknu un nieru klīrensu jaundzimušajiem, T1/2B pagarina līdz 4 līdz 8 stundām. 88% izdalās ar nierēm sākotnējā formā, bet 12% - ar aknām metabolizē un izdalās ar žulti. Paaugstināta aknu metabolisms pacientiem ar traucētu nieru darbību. Dialīze netiek notīrīta šo narkotiku.

Ķīmiskā īpašība

Balts vai balts kristālisks pulveris. Kušanas punkts 206 grāds. Šķīst acetonā, metanolā, dimetilformamīdā, nedaudz šķīst etanolā, nešķīst ūdenī. Bez smaržas, gandrīz bez garšas.

Izmantot

Produktam ir spēcīga un īsa diurētiska ietekme, kas ir spēcīga diurētiska zāle edēmas ārstēšanai, ko izraisa sirds, aknas, nieres un citas slimības, īpaši neefektīvu keta diurētisko līdzekļu gadījumos; To var izmantot akūtas plaušu ķīmiskās grāmatas tūskas, smadzeņu tūskas, akūtas nieru mazspējas un hipertensijas ārstēšanai. Apvienojumā ar rehidratāciju produkts var veicināt indes noplūdi. Žurku perorālais LD50 bija 2600-2820 mg/kg.

Izmanto kā diurētiķi

Kategorija

Toksiska viela

Toksicitātes klasifikācija

Saindēts

Akūta toksicitāte

Perorāls - žurka LD50: 2600 mg/kg; Mutes dobums - pele LD50: 2200 mg/kg

Uzliesmojamības bīstamības īpašības

Degošs; Ugunsgrēks sadala toksiskos slāpekļa oksīdus; Sēra oksīds un hlorīda izgarojumi

Uzglabāšanas un transporta īpašības

Noliktavas zema temperatūra, ventilācija, sausa

Ugunsdzēsības aģents