Ekulizumabs ir monoklonāla antiviela

Angļu vārds: Eculizumab

CAS numurs: 219685-50-4

Molekulārā formula:

Molekulmasa: 0

0 einecs numurs:

Saistītā kategorija: narkotiku viela; mAb 10; ķīmiskais reaģents

Mol fails: mol fails

strukturālā formula:

Tosizuzumaba īpašības

Uzglabāšanas nosacījumi: uzglabāt -20 c

Forma: šķidrums

Krāsa: bezkrāsas līdz gaiši dzeltena

CAS datu bāze: 219685-50-4

Īss ievads

FDA apstiprināja tocizumabu pieaugušajiem ar ugunsizturīgu mērenu vai smagu aktīvu reimatoīdo artrītu un reimatoīdo artrītu, kas ir hroniska iekaisuma slimība, kam raksturīga locītavu sāpes, pietūkums un progresīvs kaitējums šādai invaliditātei. Pēdējo desmit gadu laikā ChemicalBook ir dažādas bioloģiskas slimību mazinošas antireimatiskas zāles ir apstiprinātas mārketingam. Šīs zāles ir vērstas uz reimatoīdā artrīta pamata imūno un iekaisuma procesu, un ir klīniski pierādīts, ka pacientiem ir klīniski atlikušas locītavu bojājuma procesu, tāpēc tās ir ievērojami uzlabojušas slimības ārstēšanas rezultātus.

Farmakoloģiskā darbība

Papildus audzēja nekrozes faktora iesaistīšanai reimatoīdā artrīta slimības process ir tieši saistīts ar citiem pretiekaisuma citokīniem, piemēram, il -1 un il -6. Starp tiem IL -6 ir pleiotropisks citokīns, kam ir nozīmīga loma plašā bioloģisko procesu diapazonā, ieskaitot imūnās atbildes un iekaisuma procesu regulēšanu. Signalizāciju ar IL -6 tiek nodrošināta receptoru sistēma, kas sastāv no ar ligandiem saistītā membrānas proteīna IL 6R (mll -6 r) un signalizācijas membrānas olbaltumvielu GP 130 Group ChemicalBook. Šķīstošā il -6 r (Sll 6 r) forma, kurai nav citoplazmatiskā domēna, arī spēj saistīt ar GP 130 pēc saistīšanās ar IL -6, tādējādi izraisot pakārtotos signalizācijas notikumus. Toosizumabs (Eculizumabinjection) spēj konkrēti saistīties ar sll -6 r un mil -6 r, tādējādi kavējot Sil -6 r un mil -6 r-medicated IL -6.

Norāde

Tosizumabu (ekulizumaba injekcija) izmanto paroksizmālās miega hemoglobinūrijas (PNH) un netipisku hemolītiskā urēmiskā sindroma (AHUS) ārstēšanai pieaugušajiem un bērniem.

Farmakokinētika

Tosizumabs (Eculizumabinjection) ir humanizēta monoklonāla IgG antiviela, kas saistās ar komplementa olbaltumvielu C5, tādējādi novēršot šķelšanos C5A un C5B. C5B veidošanās novēršana kavē turpmāko termināla kompleksu c5b -9 vai Mac veidošanos. Intravaskulārā hemolīze ar termināla komplementa mediētu ķīmisko grāmatu ir paroksizmālās nakts hemoglobinūrijas (PNH) galvenā klīniskā iezīme. Membrānas uzbrukuma kompleksa (MAC) veidošanās bloķēšana noved pie hemoglobīna stabilizācijas un samazina nepieciešamību pēc RBC pārliešanas. Pavājināta komplementa aktivitātes regulēšana rada nekontrolētu komplementa aktivāciju netipiskā hemolītiskā urēmiskā sindromā (AHUS).

Uzklāšanas zona

FDA apstiprināja tosizumabu pieaugušajiem ar ugunsizturīgu mērenu vai smagu aktīvu reimatoīdo artrītu, kas pirmo reizi tika apstiprināts Japānā 2005. gada jūnijā Kastlemana slimības ārstēšanai, proti, milzīga limfmezu hiperplāzija. Tosizumabs 2008. gada aprīlī saņēma jaunu indikāciju reimatoīdā artrīta ārstēšanai, mulartikulāro slimību kursam nepilngadīgo idiopātiskā artrīta un sistēmiska sākuma nepilngadīgo īpašo ķīmisko grāmatu artrītu Japānā. Tosizumabu (Eculizumabinjection) Eiropas Komisija apstiprināja arī Eiropas Komisija 2009. gada janvārī (bet Roactemra) pieaugušo reimatoīdā artrīta ārstēšanai, kas ārstēts ar vienu vai vairākiem slimību modificējošām antireimatiskām zālēm vai audzēja nekrozes faktoru antagonistu, bet nav saņēmusi atbilstošu reakciju vai toleranci pret šīm zālēm.

Blakusparādība

Tocilizumabs parasti ir labi panesams, un vissmagākās blakusparādības tā ārstēšanā ietver smagas infekcijas, kurām var būt nepieciešama hospitalizācija vai nāve, kā arī kuņģa -zarnu trakta perforācija un paaugstināta jutība. Klīniskajos pētījumos visbiežāk ziņotās tosizumaba ārstēšanas blakusparādības bija augšējo elpceļu infekcija, nazofaringīts, galvassāpes, augsts ķīmiskās grāmatas asinsspiediens un paaugstināts aknu transamināzes līmenis. Aknu transamināzes līmeņa paaugstināšanās parasti ir vieglā diapazonā un ir atgriezeniska, un tas nerada ievērojamus pastāvīgus vai klīniski pierādītus aknu bojājumus. Tosizumaba ārstēšana arī izraisīja nelielu holesterīna līmeņa paaugstināšanos un nelielu neitrofilu un trombocītu skaita samazināšanos.

Drošības informācija

Toksisko vielu dati: 219685-50-4 (bīstamo vielu dati)

Populāri tagi: Eculizumab ir monoklonāla antiviela, Ķīnas ekulizumabs ir monoklonāli antivielu piegādātāji